欧盟植物保护产品法规

植物保护产品规例(欧盟)第. 1107/2009规定了放置所有植物保护产品的规则和程序, 包括生物农药, 进入欧盟市场.

次数可以帮助

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  • 巴黎人贵宾会官方网址在新原料药的申请和现有原料药的更新(在AIR计划下)方面取得了许多成功的监管成果。
  • 巴黎人贵宾会官方网址在所有类型的产品授权(根据艺术重新授权)方面经验丰富. 在艺术下的分区应用. 33、互认及其他类型的国家授权)
  • We have extensive experience in dealing with regulators; 和 with our network of offices in France, 西班牙, 德国和英国, 巴黎人贵宾会官方网址继续提供广泛的泛欧洲产品注册和重新授权服务
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为什么次数

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巴黎人贵宾会官方网址的专业人员

巴黎人官方网登录网址的科学家和监管顾问团队管理植物保护行业活性物质和产品审批的所有方面. 在植物保护团队工作的主要专业人员包括 伊恩•瓦特 -植物保护处处长 菲利普Kuenemann, 加雷斯·马歇尔, 莱斯利去年埃丽诺史密斯.

常见问题

获得新活性物质批准的程序是复杂的,可能需要3到5年的时间. 加速这一过程的关键因素之一是在提交前准备阶段提供好的建议.

巴黎人贵宾会官方网址创建了一个方便的指南,概述了这个过程,可以在这里下载: 12个步骤确保植物保护产品的欧盟活性物质批准.

巴黎人贵宾会官方网址的顾问定期支持公司的活性物质审批过程, 帮助评估可用的选择,以便客户决定最佳的前进方式.

联系 info@bqcxkj.com 与巴黎人贵宾会官方网址的植物保护团队就您的产品获得欧盟活性物质批准进行无义务交谈.

申请人必须在有效期届满前3年申请原料药的续期. 第一步是分析当前所有的数据需求, 确定数据差距,并在需要的地方关注差距. 然后, 该档案必须在截止日期前至少36个月准备并提交给报告员成员国.

巴黎人官方网登录网址创建了一个简单的指南,概述了这个过程,可以在这里下载: 11个步骤确保植物保护产品的欧盟活性物质更新.

联系 info@bqcxkj.com 了解更多关于巴黎人官方网登录网址如何支持您通过申请和档案提交过程.

附件一更新(或AIR)计划与欧盟法规有关,该法规旨在控制植物保护产品中活性物质的欧盟批准更新过程.

在欧盟,活性物质的批准期限最长为10-15年. 在此之后(尽管如果当局认为合适的话,时间可以更早), 活性物质必须重新批准在欧盟使用和销售.

尽管生物农药被认为是一种更“自然”的产品, 它们仍受植物保护条例(欧盟)No. 1107/2009.

欧盟原料药档案提交的格式在欧盟法规中是强制性的. 通常这是欧盟格式,与 球童 是一种方便的档案电子格式(球童在某些地区是强制性的).

2021年将引入强制性IUCLID提交平台,用于所有活性物质和MRL档案.

欧盟透明度条例(2019/1381), 将于2021年3月27日生效, 要求通过IUCLID平台提交以下植保产品类型:

  • 活性物质档案的提交和管理(规例(EC) No 1107/2009)
  • 最高残留限量及进口容忍申请(规例(欧洲共同体)第396/2005号)

支持使用IUCLID平台,并指导相关的欧洲食品安全局Hypercare计划, 请与巴黎人贵宾会官方网址联系 info@bqcxkj.com. 巴黎人贵宾会官方网址的监管专家经常使用IUCLID为生物杀灭产品法规和REACH提交,并在此新的支持您, 具有挑战性的过程.

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